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Après le transfert d'embryon(s), vous devrez attendre une à deux semaines pour savoir si votre traitement FIV réussit ou non.
L'administration de progestérone
La veille du prélèvement des ovocytes ou le jour après, vous avez commencé à prendre de la progestérone. Vous poursuivrez ce traitement les semaines suivants, jusqu'à ce que le DM vous autorise à y mettre fin.
Si la progestérone est administrée sous forme de capsules (à introduire trois fois par jour à intervalles réguliers dans le vagin), vous vous occuperez vous-même de votre traitement.
Il est important que vous vous conformiez strictement aux prescriptions de votre traitement et que vous n'omettiez aucune administration de progestérone, même au cours de votre retour. La prise de progestérone à (trop) haute dose ne comporte aucun risque: en l'occurrence, une capsule ou une injection en trop vaut mieux qu'un oubli.
Examens sanguins Après le transfert d'embryon(s), vous (la partenaire féminine) devez vous soumettre à un examen sanguin, comme un test de grossesse, et ceci au jour 15 après le transfert. Le résultat de ce test doit être faxés immédiatement à l'attention du
DM:
fax +32 2 477 88 89.
Si vous avez vos règles, vous devez vous soumettre à un examen sanguin au jour 3 de celles-ci et nous adresser les résultats. Ne l'oubliez pas ! Cette prise de sang permet en effet de détecter une éventuelle grossesse après implantation tardive.
chance de réussite |
L'expérience nous a principalement appris qu'il est difficile d'estimer au préalable les chances individuelles de succès d'un couple déterminé. Mais l'âge de la femme joue naturellement un rôle, tout comme le type de traitement, la nature du problème de fécondité auquel vous êtes confrontés, sans oublier la chance. Voilà pourquoi les conseillers ou les médecins du CRG n'approfondissent pas les questions en la matière. Le risque d'éveiller de faux espoirs ou inversement, d'étouffer un espoir injustifié, est beaucoup trop grand. Pour les données statistiques, cf. FIV Les grandes lignes. |
La clôture de votre dossier
Si ce dernier n'a pas mené à la grossesse, nous vous ferons parvenir nos recommandations écrites pour la suite à donner au traitement. Il est aisé de comprendre que ces recommandations ne pourront pas vous être fournies moins d'un mois après l'issue du traitement. Elles se fondent en effet sur un examen approfondi de votre dossier par toute l'équipe médicale du CRG.
S'il se révèle possible de poursuivre votre traitement sous une forme ou sous une autre, vous pouvez contacter le responsable de la planification pour fixer les rendez-vous nécessaires (date de début, etc.). Pour ce faire, attendez d'avoir reçu la notification écrite du nombre d'embryons mis en congélation.
Suivi de grossesse
Si votre traitement FIV est couronné de succès, nous vous conseillons de faire appel à votre gynécologue personnel pour le suivi de votre grossesse. Il veillera à la prescription des échographies nécessaires et des éventuels examens complémentaires.
Diagnostic pré- et postnatal Ainsi, dans le cadre d'un traitement de FIV, il est souvent recommandé d'effectuer un
prélèvement de villosités placentaires entre la dixième et la douzième semaine de la grossesse ou une
ponction de liquide amniotique durant la quatorzième semaine.
Il va sans dire qu'il est également loisible aux patients étrangers de faire effectuer ces examens au CMG (Centre de médecin génétique) de l'UZ Brussel. Toutefois, il est généralement plus commode pour vous de les faire réaliser dans votre pays.
Le CRG recommande instamment aux couples qu'il a traités de réaliser un examen médical de leur enfant après la naissance par le
CMG de l'UZ Brussel.
Les enfants des patients étrangers sont naturellement aussi invités à se faire examiner par nos spécialistes. Mais les patients non résidents préfèrent généralement faire examiner leur bébé dans leur propre pays.
Suivi de grossesse et d'accouchement à des fins scientifique
Nous continuerons toutefois de nous informer depuis l'UZ Brussel sur l'évolution de votre grossesse et garderons même le contact jusqu'après la naissance. Voilà pourquoi nous vous enverrons deux questionnaires. Vous recevrez le premier vers la fin du premier trimestre de votre grossesse, le second peu après la date prévue de l'accouchement.
Nos questions sont à considérer d'une part comme une marque d'intérêt personnel : nous aimons savoir si le traitement a été un succès et si vous avez éventuellement eu des problèmes. D'autre part, elles cadrent dans la recherche scientifique menée en permanence sur les grossesses générées et les enfants issus des traitements de l'infertilité.
En procédant de la sorte, nous essayons d'améliorer toujours la qualité de nos traitements et de visualiser les effets de certaines modifications (p.ex. au niveau de la médication de stimulation). De plus, nous satisfaisons ainsi à l'obligation légale de récolter des données statistiques sur (la santé de) nos patientes et les bébés nés d'une FIV/ICSI ou d'une IA(D).
Nous demandons dès lors avec insistance à nos patientes de nous renvoyer les questionnaires complétés. Ce faisant, vous aidez non seulement la recherche scientifique, mais aussi de nombreuses futures patientes. Et qui sait, peut-être serez-vous directement concernée un jour.
Il ne faut pas vous inquiéter pour vote vie privée : toutes les données sont traitées de façon totalement anonyme. Il n'y a aucun risque que les informations médicales et autres que vous nous fournissez puissent être liées à votre personne.